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Analyse

HPV génotype 18

Accréditation iso 15189

OUI

Réalisé en urgence

Non précisé

Secteur concerné

Biologie Moléculaire

Biologiste responsable

Dr. H. Paridaens

Numéro de téléphone

18157

Code Laboratoire

BMHPV

Aller à la section :

Intérêt clinique

Ce test détecte les types suivants : type 16, 18, 45, 31, 33, 52, 58,35,39,51,56,59,66,68 et identifie le HPV 16, 18 et 45.
Les types 31, 33, 52, 58 appartiennent au groupe A, les types 35,39,51,56,59,66,68 au goupe B.

Le type de risque de HPV est respectivement de (basé sur Munoz et al. New England Journal of Medicine (2003) 348 : 518-27) :
- HPV 16 (50%)
- HPV 18 (20%)
- Types de HPV 31, 33, 45, 52 et 58 (19 %)

L'identification des types 16, 18, 45 et le regroupement des types 31, 33, 52 et 58 en 1 groupe (groupe A) sont conformes aux données à jour.

Pré-analytique

Matériel de prélèvement

Nature du prélèvement autorisé (DIV)

Volume minimum à prélever

1000 mL

Prélèvements adultes

Non précisé

Prélèvements pédiatriques

Non précisé

Commentaire prélèvements

Utilisation des échantillons ThinPrep (Preservcyt solution) en première intention.
Les échantillons SurePath peuvent être utilisées en seconde intention.

Les échantillons cervicaux recueillis dans le milieu de prélèvement cobas® PCR Cell Collection Media et la solution PreservCyt® peuvent être conservés jusqu'à 6 mois après la date de leur prélèvement, à une température comprise entre 2 et 30°C. Les échantillons cervicaux recueillis dans le liquide de préservation SurePath peuvent être conservé jusqu'à 6 mois après la date de leur prélèvement, entre 2 et 8°C. Les échantillons cervicaux recueillis dans le liquide de préservation SUrePath peuvent être conservés entre 15 et 30°C jusqu'à 6 semaines après la date de prélèvement s'ils sont traités avec le tampon de préparation d'échantillon Cobas avant le test HPV. (source: IFU Cobas 4800 HPV test).

Commentaire prescripteur

Le prélèvement (en solution dans le milieu) doit parvenir au laboratoire endéans 7 jours (conservation à température ambiante : entre 15°C - 30°C).

Cette analyse ne sera pas réalisée sur prélèvements macroscopiquement hémorragique.

Des lubrifiants vaginaux (de type gel anti-sécheresse local) peuvent produit des résultats faussement négatifs en cas d'utilisation avec le milieu SurePath.

Limite de détection (LOD) (données firme): échantillon PreservCyt et SurePath: 600 copies ou cellules/ml

Quand prélever

Non précisé

Lien vers la demande d'analyse spécifique

Non précisé

Commentaire Tri

Non précisé

Analytique

Méthode utilisée

Polymerase Chain Reaction

Unité

Intervalles de référence

Non précisé

Délai de réalisation (jour)

Post-analytique

Délai d'ajout

Non précisé

Nomenclature

Libellé

Non précisé

Code inami

Non précisé

Nombre de B

Non précisé

Prix

Non précisé

Divers

Non précisé

Règle

Non précisé

Classe

Non précisé

Règle diagnostique

Remboursée par l'INAMI sous critères (cf. AR 01.01.2025) (une seule facturation pour le test HPV englobant la recherche d'HPV 16, HPV 18 et les autres HPV oncogènes mentionnés dans l'intérêt clinique).

553652-553663 Suivi HPV (test en biologie moléculaire) (1X/année civile aussi longtemps que médicalement nécessaire).
553615-553626 Dépistage HPV par test de biologie moléculaire (1x toutes les 5 années civiles pour patientes entre 30-64 ans)
553630-553641 Test réflexe HPV en biologie moléculaire (en cas de cytologie positive)
553674-553685 Test HPV en biologie moléculaire ((co)-testing pour screening patiente à haut risque (et haut-risque temporaire)) : Une notification au médecin conseil (Annexe 100) est obligatoire et doit être jointe au formulaire de demande.

Règle de cumul

(à actualiser janvier 2025)

Références scientifiques

Non précisé

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